quarta-feira, 28 de outubro de 2009

A Associação TUCCA


A associação para crianças e adolescentes com tumor cerebral TUCCA, é uma entidade sem fins lucrativos, fundada em 1998 com a missão de otimizar as condições de tratamento nos diferentes centros especializados do Brasil do diagnóstico à reabilitação, isto é: aprimorar o processo do diagnóstico através de exames sofisticados, buscar novas estratégias terapêuticas através da pesquisa científica, capacitar a equipe de profissionais através de bolsas de estudo, estágios, cursos, fóruns de discussões, difundir informações sobre a doença, o tratamento e suas implicações ao paciente, familiares, profissionais e comunidades afins através de materiais educativos, garantir ao paciente o restabelecimento de uma vida produtiva nas diferentes esferas existenciais.

Mais do que tratar o tumor cerebral, os objetivos deste trabalho convergem no sentido de caracterizar o paciente verdadeiramente cuidado, ou seja, assistir a criança e o adolescente na sua totalidade, no que se refere aos seus aspectos físicos, psíquicos, sociais, educacionais, vocacionais e legais. Enfatizar o todo do paciente, significa pois, reconhecer que nenhuma disciplina é capaz de, por si só, obter respostas nem em seu mais exclusivo âmbito de atuação, tendo que cada uma desenvolver-se ao largo de uma inter-relação com aquelas que lhes são próximas. Esta abordagem requer, assim, o envolvimento de múltiplos profissionais num processo partilhado, de tal forma que os pacientes (e familiares) sejam beneficiados com a somatória das várias intervenções.

Baseados na ideologia de que todos os indivíduos têm direito de receber atenção à saúde com qualidade, independentemente da sua condição social, raça ou credo, participam da associação TUCCA, profissionais da área de saúde, pais de pacientes e representantes de diversos segmentos da sociedade brasileira que doam tempo, trabalho e talento por acreditarem neste empreendimento social.

http://www.tucca.org.br/

terça-feira, 20 de outubro de 2009

O GACC


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O GACC é uma entidade beneficente, sem fins lucrativos, fundada em 1987, de natureza interinstitucional e multiprofissional. Participam profissionais da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, da Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Médicos, enfermeiras, assistentes sociais, psicólogas, nutricionista, dentista e estagiários juntamente com uma equipe de voluntários e familiares de crianças com câncer, desenvolvem atividades técnico-científicas e assistências que complementam o tratamento oferecido pelo Hospital das Clínicas (HCRP).

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O objetivo geral do GACC é facilitar à criança com câncer infantil de modo que se adaptem ao tratamento e possam efetivá-lo com o menor prejuízo possível para o desenvolvimento bio-psiquico-social da criança doente. Para tanto, desenvolve atividades técnico-científicas e assistenciais, que visam:
- Prestar assistência hospitalar e ambulatorial adequada às crianças/adolescentes com cancêr de 0 a 19 anos;
- Prestar assistência global aos pacientes abrangendo aspectos físicos, psico-sociais, econômicos, ambientais e nutricionais;
- Auxiliar as famílias das crianças a conviverem com a doença e o tratamento.

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Recursos financeiros do Gacc
- Através do trabalho de voluntários que atuam junto à comunidade angariando fundos, através da promoção de eventos, doações espontâneas, sócios mensalistas - através do Mc Dia Feliz - doações que têm possibilitado uma melhor assistência: compra de 1 veículo, montagem de consultório odontológico, de escritório, auxílio na manutenção da Casa.

As atividades do GACC
- Eventos científicos visando aprimorar os conhecimentos dos profissionais atuantes na área.
- Pesquisas nas diversas áreas: médica, psicológica, nutrição.
- Reuniões da equipe multiprofissional.
- Eventos sociais visando obter recursos junto à comunidade que permitam auxiliar as famílias das crianças doentes.
- Serviço de psicologia.
- Programa de complementação alimentar/ nutricionista.
- Serviço de odontologia.
- Grupo de voluntários.
- Casa de apoio.

http://www.gacc.com.br/



quinta-feira, 15 de outubro de 2009

Casa Hope

Em 1996, foi fundada, pelas amigas Claudia Bonfiglioli e Patricia Thompson, a
Associação Pró-Hope, uma instituição de iniciativa 100% filantrópica, com a missão de dar todo o apoio biopsicossocial e educacional a crianças e adolescentes carentes portadores de câncer. Atualmente, a Casa Hope é uma das mais completas instituições de apoio ao tratamento do câncer infantil no país.

Em 2007, a Casa Hope realizou 2.383 atendimentos, oferecendo serviços como moradia, alimentação, nutrição, vestuário, transporte, serviço social, assistência odontológica, assistência psicológica, medicamentos, apoio pedagógico, terapia ocupacional, fonoaudiologia, fisioterapia, cursos de capacitação, oficinas e assistência jurídica.

Realizações em 2008
  • Número de pessoas atendidas: 695, 
  • Total de atendimentos:2.278, 
  • Atendimentos do serviço social:2.470, 
  • Casa 1: 241(115 pac+acomp +11 doadores / Casa 3 e 4: 454 (220pac + 220 acomp + 14 doadores), 
  • Atendimentos psicológicos: 3651, 
  • Atendimentos de terapia ocupacional: 3.571,
  • Atendimentos da escola: 3.162,
  • Cursos de capacitação profissional: 1338 atendimentos, 
  • Refeições servidas: 134.634, 
  • Dietas servidas: 4.505, 
  • Transporte: 102.821 Km rodados / 52.138 atendimentos, 
  • Festas comemorativas internas: 17, 
  • Passeios: 36, 
  • Cestas básica:193, 
  • Projeto Drs do Riso: 555 atendimentos, 
  • Proj. " Voutecontar: 234 atendimentos, 
  • Brinquedoteca: 333 atendimentos, 
  • Medicamentos:R$ 24.611,32

http://www.hope.org.br/site/default.asp

sábado, 10 de outubro de 2009

Juliana Paes visita crianças com câncer

A atriz Juliana Paes visitou as crianças do Instituto Nacional de Câncer (INCA), nessa sexta-feira, 9, na Praça da Cruz Vermelha, no Rio de Janeiro. A atriz, que estava acompanhada do diretor de novelas Fred Mayrink, passou algumas horas conversando e brincando com os pequenos que recebem tratamento na instituição.

Juliana, convidada de honra da Fundação do Câncer, foi logo reconhecida pelos pacientes como a Maya, da novela Caminho das Índias, e dançou como sua personagem para a alegria das crianças. "Estou sem palavras. Eu não tenho a pretensão de querer mudar a vida dessas pessoas, mas se eu puder ajudar com um sorriso, um autógrafo, uma foto, uma lembrança e deixá-los felizes já fico bastante contente. Tive uma grande aula nesta tarde, uma injeção de vida", afirmou a atriz que prometeu voltar para fazer festa com as crianças no Natal.

No final de junho, Juliana Paes cantou no show beneficente Com Você, Pela Vida, promovido também pela Fundação do Câncer, que teve a renda revertida para o INCA.

terça-feira, 6 de outubro de 2009

Conheça o NACC


O Nacc (Núcleo de Apoio à Criança com Câncer) foi fundado em outubro de 1985, na cidade do Recife, por um grupo de pessoas sensibilizadas com o problema do câncer infantil. O Nacc vem oferecendo suporte aos serviços de oncologia pediátrica da Cidade do Recife, através de apoio às crianças carentes em tratamento na cidade e seus familiares, proporcionando assim as condições necessárias para que possam resolver todas as dificuldades inerentes ao tratamento.


O Nacc oferece às crianças e seus acompanhantes:

• Hospedagem ao paciente com direito a um acompanhante;
• Transporte para levar o paciente ao seu hospital de origem;
• Alimentação;
• Auxílio-Transporte para as crianças que residem no interior e não são beneficiadas com tratamento fora de domicilio;
• Vale-Transporte para as crianças que residem na periferia, a fim de que possam, nos dias certo, ir ao seu hospital para exames e tratamentos;
• Cesta básica para as crianças mais carentes, após triagem feita pelas assistentes sociais dos hospitais credenciados pelo Nacc e aprovação pela assistente social da própria instituição;
• Leite e Suplemento Alimentar para as crianças desnutridas, quando solicitado pelo médico responsável;
• Atendimento e acompanhamento psicossocial;
• Atendimento de Fisioterapia e Terapia Ocupacional;
• Programa de reabilitação para pacientes amputados;
• Programas educativos;
• Programas profissionalizantes para pacientes adolescentes, pais e acompanhantes;
• Elaboração de material educativo e informativo a respeito da doença e do tratamento para ser distribuído com os pais;
• Classe Hospitalar.

Para mais informações, visite: http://www.nacc.org.br

sábado, 3 de outubro de 2009

Visita Casa de Apoio Aura



Sala de Brinquedos
  Sala de Fisioterapia
 Sala de Jogos